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特雷彻·柯林斯-弗朗切斯凯蒂综合征的英文名字是Treacher Collins-Franceschetti syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，特雷彻·柯林斯-弗朗切斯凯蒂综合征是由基因突变引起的。这种综...
X连锁先天性静止性夜盲症（XLCSNB）的英文名字是X-linked congenital stationary night blindness(XLCSNB)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁先天性静止性夜盲症（XLCSNB）是由基因突变引起的...
威尔-马切萨尼综合征的英文名字是Weill-Marchesani syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，威尔-马切萨尼综合征是由基因突变引起的遗传性疾病。这种综合征通常由FBN1基因的突变引...
X连锁单胺氧化酶缺乏症的英文名字是X-linked monoamine oxidase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁单胺氧化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于MAOA基因的突变或...
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