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X连锁肌酸缺乏症的英文名字是X-linked creatine deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁肌酸缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于基因X-linked creatine transporter 2 (SLC6A8)的...
XXY三体性的英文名字是XXY trisomy。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，XXY三体性是由基因突变引起的一种遗传疾病。正常情况下，男性的性染色体组合为XY，而女性的性染色体组合为X...
汤斯综合症的英文名字是Townes syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，汤斯综合症是由基因突变引起的。汤斯综合症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于FOXC2基因的突变导致。这种...
X连锁婴儿眼球震颤的英文名字是X-linked infantile nystagmus。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁婴儿眼球震颤是由基因突变引起的。这种疾病通常由X染色体上的基因突变引起，因此...
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