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着色性干皮病(XP)的英文名字是Xeroderma pigmentosum(XP)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，着色性干皮病(XP)是由基因突变引起的。XP是一种罕见的遗传性疾病，主要由对DNA修复机制的基因...
X连锁铁粒幼细胞贫血和共济失调的英文名字是X-linked sideroblastic anemia and ataxia。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁铁粒幼细胞贫血和共济失调是由基因突变引起的。这种疾病是由...
极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（VLCAD-H）的英文名字是Very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency(VLCAD-H)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症（VLCAD-H）是由基...
PQBP1 突变导致 X 连锁智力缺陷的英文名字是X-linked intellectual deficit due to PQBP1 mutations。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，PQBP1 突变导致 X 连锁智力缺陷是由 PQBP1 基因的突变引起的。...
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