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睾丸17-酮类固醇还原酶缺乏症的英文名字是17-ketosteroid reductase deficiency of testis。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，睾丸17-酮类固醇还原酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于...
3β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症的英文名字是3β-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于3β...
3-含氧酸CoA转移酶缺乏症的英文名字是3-oxoacid CoA transferase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-含氧酸CoA转移酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于基因中的突变导...
16p11.2重复综合征的英文名字是16p11.2 duplication syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，16p11.2重复综合征是由16号染色体上的16p11.2区域的基因突变引起的。这种突变通常是由于染色体...
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