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18-氧化酶缺乏症的英文名字是18-oxidase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，18-氧化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由CYP11B2基因的突变引起的，该基因编码18-氧化酶...
科斯特夫综合征的英文名字是Costeff syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，科斯特夫综合征是由基因突变引起的。该综合征是由于COX10基因突变而导致线粒体功能障碍所引起的罕见...
11p缺失综合征的英文名字是11p deletion syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，11p缺失综合征是由11号染色体上的一部分基因缺失或突变引起的。这种综合征通常是由父母之一在生殖...
2-甲基-3-羟基丁酸血症的英文名字是2-methyl-3-hydroxybutyricacidemia。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，2-甲基-3-羟基丁酸血症是由基因突变引起的遗传疾病。这种疾病是由于酶缺乏或功能...
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