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17-KSR缺乏症的英文名字是17-KSR deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，17-KSR缺乏症是由基因突变引起的。17-KSR缺乏症是一种罕见的遗传性疾病，主要由于17-KSR基因的突变或缺失导...
皮质酮甲基氧化酶缺乏症的英文名字是Corticosterone methyloxidase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，皮质酮甲基氧化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由CYP11B1基因的突...
3-β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症的英文名字是3-beta–hydroxysteroid dehydrogenase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，3-β-羟基类固醇脱氢酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由...
巴特综合征的英文名字是Barth syndrome。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，巴特综合征是由基因突变引起的一种罕见的遗传性疾病。这种疾病主要由于基因TAF1B上的突变导致线粒体内脂...
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