【佳学基因检测】做Salla病基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Salla病是英文Salla disease的中文翻译。这一疾病又叫做;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Salla病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做Salla病基因解码、基因检测？

免费唾液酸代谢的等位基因紊乱 - 沙拉病，中度严重沙拉病和婴儿游离唾液酸贮积病（ISSD） - 是由游离唾液酸的溶酶体储存增加引起的神经退行性疾病。最温和的表型是Salla病，其特征在于出生时的正常外观和神经系统发现，然后是缓慢进行性神经功能恶化，导致轻度至中度的精神运动迟缓，痉挛，手足徐动症和癫痫发作。最严重的表型是ISSD，其特征是严重的发育迟缓，面部粗糙，肝脾肿大和心脏扩大;死亡通常发生在儿童早期。临床特征：常染色体隐性遗传;外斜视;眼球震颤;构音障碍;空泡淋巴细胞;失用症;手足徐动症;无法行走;协同失调。该病临床表征有：外斜视；眼球震颤；构音障碍；空泡性淋巴细胞；失用；手足徐动症；行走不能；协同失调。

佳学基因Salla disease基因解码、基因检测大数据分析

Salla disease致病鉴定基因解码

Salla disease基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Salla disease的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Salla病的数据库编码是omim_id:604369；ICD编码是E77.8

做Salla病基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：佳学基因)