【佳学基因检测】线粒体DNA耗竭综合征肝硬化基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
线粒体DNA耗竭综合征肝硬化是英文Mitochondrial DNA depletion syndrome, hepatocerebral form的中文翻译。这一疾病又叫做;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止线粒体DNA耗竭综合征肝硬化在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,该病属于代谢病。
什么样的人应当做线粒体DNA耗竭综合征肝硬化基因解码、基因检测?
线粒体DNA(mtDNA)缺失综合征主要包含三种重叠的表型,其通常是单形的(即家族中只单次出现),但很少在同一家族的不同成员中观察到,或者可能在给定的个体中随时间演变。三种表型是Kearns-Sayre综合征(KSS),Pearson综合征和进行性外眼肌麻痹(PEO)。罕见的Leigh综合征可能是mtDNA缺失的表现。 KSS是一种多系统疾病,其三联特征为:发病年龄低于20岁;色素性视网膜病变和PEO。此外,受累者至少有以下症状之一:心脏传导阻滞,脑脊液蛋白浓度大于100mg / dL或小脑共济失调。通常在儿童时期发病。Pearson综合征的特征在于铁粒细胞性贫血和胰腺外分泌功能障碍,对患婴是致命的。 PEO的特征是上睑下垂,眼外肌肌麻痹(眼肌麻痹),口咽虚弱,以及近端肢体虚弱(虚弱的程度有差异),一般为良性。
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根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》,线粒体DNA耗竭综合征肝硬化的数据库编码是;ICD编码是
线粒体DNA耗竭综合征肝硬化基因解码、基因检测可以只做基因解码吗?
是的,可以只做基因解码。在做决定之前,得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间,也可以省钱,更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑:佳学基因)