【佳学基因检测】做天冬氨酰葡糖尿基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

天冬氨酰葡糖尿是英文aspartylglucosaminuria的中文翻译。这一疾病又叫做;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止天冬氨酰葡糖尿在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做天冬氨酰葡糖尿基因解码、基因检测？

先天性溶酶体贮积病导致糖体天冬酰胺在体内组织中过量积累，并增加尿液中的排泄。临床特征包括从两岁起出现的轻度至重度智力低下，粗糙的面部特征和轻微的结缔组织异常。

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根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，天冬氨酰葡糖尿的数据库编码是；ICD编码是E77.1

做天冬氨酰葡糖尿基因解码、基因检测的费用是多少？

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