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如果想要阻断尿失禁的遗传，首先需要查找导致尿失禁发生的致病基因。基因检测位点选择标准表明这需要采用基因解码技术。基因解码技术在明确不同突变的影响权重、找到不同患者的致病基...
佳学基因早在2000年前后推出痉挛性/膀胱活动过度基因检测，依据的是这一基因解码科研机构对发生痉挛性/膀胱活动过度原因进行的分子生物学。分析结果揭示了大量的等位基因变异是导致痉挛...
疾病确诊导读：尿急是一种泌尿科疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与染色体相关的基因病。尿急的发病原因曾经被列为国家科委重点攻关项目，该项目研究和推广的重...
【佳学基因】什么是膀胱出口梗阻基因检测?基因检测导读：先介绍佳学基因膀胱出口梗阻基因解码的一个案像。LIM激酶（LIMK1和LIMK2）被称为下游效应器，Rho相关蛋白激酶（ROCK）是肌动蛋白动力...
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