佳学基因

【佳学基因测试】先天性红细胞生成障碍贫血IIIaI型基因测试是否进行全外显子

先天性红细胞生成障碍贫血（Congenital Erythropoietic Anemia, CEA）是一...

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【佳学疾病解码】新生儿肾上腺脑白质营养不良基因解码检测测定全部序列如何

新生儿肾上腺脑白质营养不良（Adrenoleukodystrophy, ALD）是一种遗传...

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【佳学分子解码】腹裂的基因突变如何决疾病的严重程度？

腹裂（Gastroschisis）是一种先天性畸形，通常表现为胎儿腹壁的缺...

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【佳学基因解码】先天性红细胞生成不良性贫血基因解码为什么会出现不同的检

先天性红细胞生成不良性贫血（Congenital Aplastic Anemia）是一种由...

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【佳学基因解析】导致辛德勒病I型发生的突变会在哪些基因上？

辛德勒病I型（Syndrome of the congenital disorder known as Schindler disease...

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【佳学基因查体】α-甲基酰基-辅酶消旋酶缺乏症基因查体就是线粒体基因查体

α-甲基酰基-辅酶消旋酶缺乏症（也称为α-methylacyl-CoA racemase de...

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【佳学基因检查】全身性幼年特发性关节炎基因检查如何检出未报道的突变位点

全身性幼年特发性关节炎（Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis, sJIA）...

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【佳学分子诊断】线粒体DNA耗竭综合征3型分子诊断是否包括线粒体全长测序检

线粒体DNA耗竭综合征3型（Mitochondrial DNA depletion syndrome 3, MDS3）是...

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