佳学基因

【佳学疾病解码】过氧化物酶体生物合成障碍2b的发病原因的基因测试如何指导

过氧化物酶体生物合成障碍（Peroxisomal Biogenesis Disorders, PBDs）是...

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【佳学分子解码】色素性视网膜炎23型分子解码是否进行全基因测序检测更好

色素性视网膜炎（Retinitis Pigmentosa, RP）是一组遗传性眼病，导致...

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【佳学基因解码】朱伯特综合症26型基因解码项目为什么价格差异很大？

朱伯特综合症（Joubert syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，通常与...

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【佳学基因解析】遗传性色素性视网膜炎30型基因解析费用

遗传性色素性视网膜炎（RP）是一种遗传性眼病，通常涉及多个...

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【佳学基因查体】梅克尔综合症8型基因查体为什么基因解码师比遗传咨询师讲

梅克尔综合症8型（MKS8）是一种罕见的遗传性疾病，通常与特定...

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【佳学基因检查】明确发育性和癫痫性脑病80型的发病原因如何帮助治疗

发育性和癫痫性脑病80型（DEE80）是一种遗传性疾病，主要由基因...

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【佳学分子诊断】吃感冒药会不会影色素性视网膜炎88型的分子诊断结果？

吃感冒药一般不会直接影响色素性视网膜炎88型（RPGRIP1基因突变...

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【佳学遗传分析】朱伯特综合症22型遗传分析如何避免假阴性结果？

朱伯特综合症（Joubert syndrome）22型是一种罕见的遗传性疾病，通...

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