佳学基因

【佳学基因筛查】梅克尔综合症11型基因筛查如何指导健康生育途径即妊娠方式

梅克尔综合症11型（MKS11）是一种罕见的遗传性疾病，通常与基因...

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【佳学基因分析】常染色体内脏异序2型基因分析如何指导遗传咨询？

常染色体内脏异序2型（也称为IV型或IV型内脏异序症）是一种罕...

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【佳学基因测试】梅克尔综合症10型基因测试如何帮助寻代个性化治疗靶点？

梅克尔综合症（Merkel Cell Carcinoma, MCC）是一种罕见但高度侵袭性...

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【佳学疾病解码】婴儿神经内脏酸性鞘磷脂酶缺乏症疾病解码现在是什么水平

婴儿神经内脏酸性鞘磷脂酶缺乏症（Niemann-Pick disease type A/B）是...

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【佳学分子解码】米里齐综合症的生物标志物分子解码

米里齐综合症（Mirizzi syndrome）是一种由于胆囊结石或胆囊炎导致...

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【佳学基因解码】常染色体内脏异序8型基因解码及其在阻断该遗传病中的应用

常染色体内脏异序8型（也称为“常染色体隐性遗传病”）是一种...

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【佳学基因解析】肠外营养相关胆汁淤积基因解析方法及其可以达到的全面性与

肠外营养（Parenteral Nutrition, PN）相关的胆汁淤积是一种常见的并...

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【佳学基因查体】一胎确诊患了北美印第安人儿童期肝硬化,二胎患北美印第安

北美印第安人儿童期肝硬化的风险与多种因素有关，包括遗传因...

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