基因检测就找佳学基因!
热门搜索
- 癫痫
- 精神分裂症
- 鱼鳞病
- 白癜风
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特发性震颤
- 白化病
- 色素失禁症
- 狐臭
- 斜视
- 视网膜色素变性
- 脊髓小脑萎缩
- 软骨发育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空间
人人网
领英
Instapaper
Messenger
层粘连蛋白α2缺乏症的英文名字是Laminin alpha 2 deficiency。基因解码表明：是的，层粘连蛋白α2缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于层粘连蛋白α2基因的突变导致该蛋白质的合成或功能异...
兰格中粒发育不良的英文名字是Langer mesomelic dysplasia。基因解码表明：是的，兰格中粒发育不良是由基因突变引起的。兰格中粒发育不良是一种遗传性疾病，主要由于兰格中粒发育不良相关基因...
莱伯先天性黑蒙的英文名字是Leber congenital amaurosis。基因解码表明：是的，莱伯先天性黑蒙是由基因突变引起的。莱伯先天性黑蒙是一种罕见的遗传性眼疾，主要特征是黑色素细胞在眼部的过度...
招商热线： 010-52802095 邮箱：jiyinjiema@163.com 邮编：102206
地址：北京市昌平区中关村生命科学园生命园路8号院6号楼 网络支持： 基因解码基因检测信息技术部
