【佳学基因检测】X连锁无丙种球蛋白血症基因检测可以指导正确治疗？-佳学基因官网：基因检测 | 基因解码 | 遗传病 | 肿瘤靶向药物 | 阻断 | 北京

X连锁无丙种球蛋白血症的英文名称是 X-linked agammaglobulinemia。X-linked agammaglobulinemia（XLA）是一种遗传性免疫缺陷病，主要影响男性。以下是XLA的临床征状和表现： 1. 反复感染：XLA患者由于缺乏B淋巴细胞的功能，导致免疫系统无法产生足够的抗体来对抗感染。因此，患者容易反复患上细菌感染，尤其是肺部和鼻窦感染。 2. 早期感染：XLA通常在婴儿期或幼儿期开始表现，患者容易患上严重的呼吸道感染，如肺炎和中耳炎。 3. 慢性腹泻：XLA患者可能会出现慢性腹泻，这是由于肠道黏膜的免疫缺陷导致的。 4. 自身免疫疾病：XLA患者有较高的自身免疫疾病风险，如类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和甲状腺疾病等。 5. 迟发性疾病：XLA患者在成年后可能会出现迟发性疾病，如慢性肺疾病、肝脾肿大和淋巴瘤等。 6. 无淋巴结肿大：与其他免疫缺陷病不同，XLA患者通常没有淋巴结肿大的症状。需要注意