导读：梅尼埃病是一种什么病?梅尼埃病是耳鼻喉 科特发性的内耳疾病，多发于30～50岁的中、青年人，儿童少见，男女发病无明显差别。典型的梅尼埃病有4个症状：眩晕、耳聋、耳鸣及耳内闷胀感。那么，梅尼埃病到底是一种什么病呢?我们一起来看看。

基因解码研究中心报道：

河北的周女士时常感到头晕目眩，最近更是出现了听力下降的症状。由于周女士的母亲之前被确诊过梅尼埃病，亲眼看到母亲被病痛折磨的周女士十分担心自己也患上这种疾病，于是找到了佳学基因解码研究中心。佳学基因解码专家随即为周女士做了梅尼埃病致病基因鉴定基因解码，解码结果显示周女士并未患上这种疾病，佳学专家分析周女士是压力过大而导致了这些症状，得知基因解码结果后，周女士悬着的一颗心终于放了下来。
 

梅尼埃病是什么？

梅尼埃病是一种特发性内耳疾病，也称为美尼尔病。该病主要的病理改变为膜迷路积水，临床表现为反复发作的旋转性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳闷胀感。典型的梅尼埃病有4个症状：眩晕、耳聋、耳鸣及耳内闷胀感。

眩晕：多为突然发作的旋转性眩晕。患者常感周围物体围绕自身沿一定的方向旋转，闭目时症状可减轻。常伴恶心、呕吐、面色苍白、出冷汗、血压下降等自主神经反射症状。头部的任何运动都可以使眩晕加重。患者意识始终清楚，个别患者即使突然摔倒，也保持着清醒状态。
 

耳聋：早期多为低频(125～500Hz)下降的感音神经性聋，可为波动性，发作期听力下降，而间歇期可部分或完全恢复。随着病情发展，听力损失可逐渐加重，逐渐出现高频(2～8kHz)听力下降。

本病还可出现一种特殊的听力改变现象：复听现象，即患耳与健耳对同一纯音可听成两个不同的音调和音色的声音。或诉听声时带有尾音。

耳闷胀感：眩晕发作期，患耳可出现耳内胀满感、压迫感、沉重感。少数患者诉患耳轻度疼痛，耳痒感。

耳鸣：耳鸣可能是本病最早的症状，初期可表现为持续性的低调吹风样，晚期可出现多种音调的嘈杂声，如铃声、蝉鸣声、风吹声等等。耳鸣可在眩晕发作前突然出现或加重。间歇期耳鸣消失，久病患者耳鸣可持续存在。少数患者可有双侧耳鸣。

基因突变导致梅尼埃病的发生

梅尼埃病是一种多基因与环境共同作用所致的疾病，佳学基因研究发现，百分之十五梅尼埃病患者有家族史。

COCH基因，即群体凝血因子C同源物基因，位于常染色体14q12-13，是人类发现的第1个伴前庭功能障碍的常染色体显性遗传非综合征性耳聋基因，负责编码cochlin蛋白。在耳蜗、前庭中可检测到COCH基因的高表达。COCH基因突变可导致第9个常染色体显性遗传性非综合征感音神经性聋(DFNA9)，可表现为典型的梅尼埃病症状；人类组织相容性白细胞抗原(HLA)基因位于常染色体6p21.3。为一基因复合体。佳学基因通过大量的研究证明，自身免疫病与HLAII类基因有关。佳学基因解码专家对50例梅尼埃病患者研究表明，HLA-DR2基因，尤其是DRB1*1602以及Cw4相关均为梅尼埃病易感相关基因。还有多种导致梅尼埃病的相关基因被发现，均可在佳学基因《人的序列变化与疾病表征数据库》中找到。

梅尼埃病基因解码摆脱疾病的困扰

梅尼埃病是以反复发作性眩晕，波动性听力下降，耳鸣及耳胀满感为主要特征的内耳疾病，严重影响患者的生活质量。梅尼埃病的常规诊断主要依赖临床症状，辅以一系列听力学、前庭功能检查和影像学检查，但仅仅依靠临床诊断很容易造成误诊，耽误病情。佳学基因梅尼埃病基因解码研究中心，针对梅尼埃病开展系统而更多的梅尼埃相关基因致病基因鉴定检测，力求精准诊断梅尼埃病。针对梅尼埃病致病基因鉴定基因解码结果给出针对性的治疗指导意见，有效控制梅尼埃病眩晕发作、阻止听力下降、改善耳鸣。