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【佳学基因-基因检测】 难治愈且预后差的肾脏疾病——膜增生性肾小球肾炎

导读:膜增生性肾小球肾炎(MPGN)是一种特殊类型的肾小球肾炎,是由于身体免疫系统功能异常导致,难治愈并且预后差,医生有时也束手无策,基因解码基因检测通过对患者的基因信息进行全面解读与分析,明确致病原因后能够提供高效的个性化治疗方案,让患者远离痛苦。
佳学基因-基因检测】 难治好且预后差的肾脏疾病——膜增生性肾小球肾炎
 

 

导读:膜增生性肾小球肾炎(MPGN)是一种特殊类型的肾小球肾炎,是由于身体免疫系统功能异常导致,难治好并且预后差,医生有时也束手无策,基因解码基因检测通过对患者的基因信息进行更多解读与分析,明确致病原因后能够提供高效的个性化治疗方案,让患者远离痛苦。

什么是膜增生性肾小球肾炎

肾小球是肾脏中的毛细血管簇,有助于过滤血液中的废物,当这些结构发炎时,就称为肾小球肾炎(GN)。膜增生性肾小球肾炎(MPGN)是一种特殊类型的肾小球肾炎,是由于身体免疫系统功能异常导致,负责抵抗疾病的免疫系统开始攻击肾脏中的健康细胞,破坏肾小球的功能,由于沉积物引起的肾小球系膜和基底膜(GBM)增厚。

膜增生性肾小球肾炎特征在于肾小球细胞增殖和肾小球毛细血管壁的结构改变,可以细分为原发性和继发性两种形式,通过对临床特征、实验室数据和肾组织病理学的综述来进行区分与诊断,其病理特征分为I、II和III三种类型。

膜增生性肾小球肾炎有哪些类型

I型是迄今为止最常见的,是由免疫复合物沉积在肾脏中所引起的,肾小球系膜细胞增多,肾小球基质发生节段性增加,外周毛细血管壁增厚,肾小球系膜内膜产生基底膜的双重轮廓,内皮下沉积物累积。10年后有50%的患者发展为终末期肾病(ESRD),20年后有90%的患者发生终末期肾病。

II型则是致密物在肾小球基底膜中沉积密集,II型通常比I型更具侵袭性,诊断后10年内50%的患者发生终末期肾病。

III型非常罕见,其特征在于上皮下沉积物和内皮下沉积物同时存在。

所有这三种类型都与低补体血症相关,但它们表现出补体活化的不同机制。单靠光学显微镜的功能在三种类型之间难以进行区分,三种类型的膜增生性肾小球肾炎的临床表现有些也与其他疾病相似,在没有进行基因解码的患者,可能会被诊断为其他疾病,并被当作这些病来治。采用基因解码技术后,这些不同的疾病被归结为一个最根本的发病原因,通过基因检测在发病之前进行个性化防治。

膜增生性肾小球肾炎有哪些症状及并发症

膜增生性肾小球肾炎的症状因人而异,取决于所患疾病的类型,膜增生性肾小球肾炎发生在免疫系统功能失常时,错误地攻击健康的细胞。造成免疫系统功能异常的基础条件包括:自身免疫性疾病,如硬皮病、狼疮、干燥综合征、结节病;某些类型的感染,如乙型肝炎,丙型肝炎。

急性和慢性肾炎是膜增生性肾小球肾炎最常见的并发症,其他一些症状可能包括:血尿、尿量减少、浮肿、视野模糊、咳嗽、肌肉疼痛、关节疼痛、呼吸急促、高血压。随着病情的进展,可能会经历慢性肾功能衰竭,发展为终末期肾病则需要进行透析和肾移植,但是在肾移植中易复发,尤其是II型。

面对这样病程长,难治好并且预后差的疾病,患者很绝望,医生有时也束手无策,基因解码基因检测通过对患者的基因信息进行更多解读与分析,明确致病原因后能够提供高效的个性化治疗方案,让患者远离痛苦。

 

(责任编辑:佳学基因)
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