【佳学基因检测】心血管内科基因检测考查中关于CHI3L1的要点

基因检测的序列名称：

CHI3L1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1116

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

chitinase 3 like 1

中国数据库中基因全称：

几丁质酶3像1

基因检测报告英文版基因简介

Chitinases catalyze the hydrolysis of chitin, which is an abundant glycopolymer found in insect exoskeletons and fungal cell walls. The glycoside hydrolase 18 family of chitinases includes eight human family members. This gene encodes a glycoprotein member of the glycosyl hydrolase 18 family. The protein lacks chitinase activity and is secreted by activated macrophages, chondrocytes, neutrophils and synovial cells. The protein is thought to play a role in the process of inflammation and tissue remodeling. [provided by RefSeq, Sep 2009]

基因突变所影响的基因信息

几丁质酶催化几丁质的水解，几丁质是昆虫外骨骼和真菌细胞壁中发现的一种丰富的糖聚合物。几丁质酶的糖苷水解酶18家族包括8个人类家族成员。该基因编码糖基水解酶18家族的糖蛋白成员。该蛋白缺乏几丁质酶活性，并由活化的巨噬细胞，软骨细胞，嗜中性粒细胞和滑膜细胞分泌。该蛋白被认为在炎症和组织重塑过程中起作用。[由RefSeq提供，2009年9月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

ASRT7, CGP-39, GP-39, GP39, HC-gp39, HCGP-3P, YK-40, YKL-40, YKL40, YYL-40, hCGP-39

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第1号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：203148059；结束位置坐标为：203155978。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：203178931；结束位置坐标为：203186794。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

ASTHMA-RELATED TRAITS, SUSCEPTIBILITY TO, 7; Glioblastoma; Glioma; Degenerative polyarthritis; Neoplasm Invasiveness; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

哮喘相关性状易感性2型；胶质母细胞瘤；神经胶质瘤；退行性多关节炎;肿瘤侵袭；精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Glycoproteins

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

糖蛋白

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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