【佳学基因检测】靶向药物布加替尼布加替尼（brigatinib）如何用在克唑替尼耐药的非小细胞肺癌患者

尽管基因检测ALK 阳性人群的新靶向治疗取得了进展，但大多数患者在 ALK 抑制剂治疗后的头 2 年内会继续；大脑是贼常见的反复部位。在约 30% 的患者中，ALK 突变是已知的主要耐药机制。传统上，第二代 ALK 抑制剂一直是克唑替尼耐药人群的标准治疗方法。然而，每种 ALK 抑制剂对 ALK 突变的敏感性不同，从而使耐药人群的贼佳治疗策略复杂化。布加替尼（brigatinib） (AP26113) 是一种新型的高选择性强效 ALK 和 ROS1 抑制剂，具有高度选择性。在体外，与克唑替尼相比，布加替尼（brigatinib） 不仅抑制 ALK 的效力高出 12 倍，而且还抑制IGF-1R、FLT3和EGFR突变体，对EGFR T790M 耐药突变具有一定的活性。在异种移植模型中，布加替尼克服了对 ALK 抑制剂的耐药性，包括对先进代和第二代抑制剂耐药的ALK G1202R 突变。两项早期实验研究证明了布加替尼对克唑替尼耐药、ALK基因检测突变阳性的疗效，这导致其在这种情况下获得批准，目前正在研究它作为酪氨酸激酶抑制剂初治患者的一线治疗与克唑替尼的对比。布加替尼（brigatinib） 不仅表现出有希望的全身活性，而且在克唑替尼耐药人群的客观缓解率和无进展生存方面显着改善了颅内结果，在 180 mg 时具有贼佳疗效（在 90 mg 运行后7 天）和良好的耐受性。这些数据证实了布加替尼是克唑替尼失败后的一种极好的治疗策略，特别是在中枢神经系统受累的情况下。佳学基因肿瘤基因检测总结了迄今为止在ALK中使用布加替尼报告的两项主要临床研究阳性晚期非小细胞肺癌患者，特别是克唑替尼耐药人群。还解决了产生耐药性的作用机制以及贼佳实施 ALK 抑制剂给药顺序的挑战性问题。