佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 解决方案 > 靶向药物 >

【佳学基因检测】靶向CD33治疗急性髓系白血病基因检测

根据中国临床肿瘤学会基因检测共识基因检测位点,国际著名基因检测科学性证据杂志《BMC Cancer》在第. 2022 Jan 3;22(1):24.期发表了一篇标题为《靶向CD33治疗急性髓系白血病基因检测》的探索性研究文章。该基因领域的临床应用研究由WenJuan Yin, JiaoYue Jin, Hua Bao, HanLin Chen, CanMing Wang, GuoPing Cheng, ChaoQi Wu, Meijuan Wu, Junrong Yan, Xue Wu, Yang Shao, Xinghao Ni, Dan Su完成。

佳学基因检测】靶向CD33治疗急性髓系白血病基因检测


中国临床肿瘤学会基因检测共识基因检测位点

根据中国临床肿瘤学会基因检测共识基因检测位点,国际著名基因检测科学性证据杂志《BMC Cancer》在第. 2022 Jan 3;22(1):24.期发表了一篇标题为《靶向CD33治疗急性髓系白血病基因检测》的探索性研究文章。该基因领域的临床应用研究由WenJuan Yin, JiaoYue Jin, Hua Bao, HanLin Chen, CanMing Wang, GuoPing Cheng, ChaoQi Wu, Meijuan Wu, Junrong Yan, Xue Wu, Yang Shao, Xinghao Ni, Dan Su完成。


基因信息数据库索引号:

JIAXUE GENETICS: 34980040和 doi: 10.1186/s12885-021-09116-5.

基因解码研究关键词:

急性髓系白血病,CD33,免疫治疗。


国际基因解码证据链条标签:

Keywords: Acute myeloid leukemia, CD33, Immunotherapy.


基因检测临床研究与应用结果介绍:

背景:本研究旨在分析新诊断AML患者CD33表达水平,并确定其与临床特征的相关性。方法:收集AML患者确诊时的样本进行分析。我们通过骨髓流式细胞术分析来评估CD33的表达水平。卡方检验或t检验用于评估CD33高表达组和低表达组之间的相关性。生存曲线由Kaplan-Meier和Cox回归模型方法生成。结果:在本研究中,我们评估了2013年11月至2019年1月确诊的新发患者的CD33表达水平。以73.4%的平均值作为两组的临界值。统计分析显示,86例AML患者中有53例(61.2%)高于平均值。虽然CD33表达水平与基因突变之间没有统计学意义,但在高CD33组更可能出现FLT3突变(P=0.002)和NPM1突变(P=0.001)。高CD33组的总生存率(OS)更差(39.0 m vs.16.7 m,x2=13.06,P<0.001)。Cox生存回归显示CD33是独立的预后标志物(HR=0.233,p=0.008)。单因素分析显示,CD33的高表达是一个不利的预后因素。在86例患者中,CD33高与核型正常(x2=4.891,P=0.027)、白细胞计数高(WBC,t=2.804,P=0.007)和原始细胞比率高(t=2.851,P=0.005)的患者密切相关。结论:这些发现为以CD33为靶点联合化疗提供了有力的理论依据,这可以被认为是AML的一种有希望的治疗策略。


白色竖排logo+文字-20190614


 白色竖排logo+文字-20190614

 
(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部