佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 慢病用药 >

【佳学基因检测】过度抗凝华法林处方药精准治疗基因检测

过度抗凝华法林VKORC1 处方药精准治疗基因检测,根据过度抗凝华法林同一大药物的药物效果与基因检测结果关系一致性研究:与CC基因型患者相比,TT基因型患者在华法林治疗时可能会增加抗凝过度的风险。其他遗传和临床因素也可能影响华法林的毒性。

佳学基因检测】过度抗凝华法林处方药精准治疗基因检测


过度抗凝基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:

过度抗凝基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:华法林本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是:基因解码_166123298


过度抗凝华法林VKORC1 处方药精准治疗基因检测直通车:

点击以下链接,获得基因检测科学依据来源基因解码师的一对一问题解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影响过度抗凝华法林药物效果或者是毒副作用的基因:

影响过度抗凝华法林药物效果或者是毒副作用的基因:VKORC1


影响过度抗凝华法林药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列:

影响过度抗凝华法林药物敏感性或者是不良反应的基因位点:rs9923231;基因序列或者突变、多态性的具体形式:TT。


过度抗凝华法林个性化用药指导基因检测的临床依据:

与CC基因型患者相比,TT基因型患者在华法林治疗时可能会增加抗凝过度的风险。其他遗传和临床因素也可能影响华法林的毒性

jingzhunyongyao基因检测

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部