【佳学基因检测】获得性长 QT 综合征伊潘立酮科学用药基因检测
潘立酮用药指导基因检测导读：
服用某些药物（例如，抗心律失常药、抗组胺药、抗生素、抗精神病药）可能偶尔会影响心肌复极，并导致QT间期延长。在一项3期临床试验中，对药物诱导的QT间期延长进行了全基因组关联研究，以评估新型非典型抗精神病药物伊潘立酮对精神分裂症患者的疗效、安全性和耐受性。在6个基因座中鉴定了与QT延长相关的DNA多态性，包括CERKL和SLCO3A1基因。每个单核苷酸多态性（SNP）定义了两个与低平均QT变化（根据SNP从-0.69到5.67 ms不等）或更高平均QT延长（从14.16到17.81 ms不等）相关的基因型组。CERKL蛋白被认为是神经酰胺通路的一部分，该通路调节各种钾通道传导的电流，包括hERG通道。众所周知，抑制hERG通道可以延长QT间期。SLCO3A1被认为在前列腺素的移位中起作用，前列腺素具有已知的心脏保护特性，包括预防尖端扭转型心动过速。我们的发现还指出了与心肌梗死（PALLD）、心脏结构和功能（BRUNOL4）和心脏发育（NRG3）相关的基因。这项药物基因组学研究的结果为伊潘立酮的临床反应提供了新的见解，其目的是以最佳的获益/风险比指导治疗。
获得性长 QT 综合征基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称：
获得性长 QT 综合征基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称：伊潘立酮本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是：aLQTS.
获得性长 QT 综合征伊潘立酮CERKL 科学用药基因检测直通车：
影响获得性长 QT 综合征伊潘立酮药物效果或者是毒副作用的基因：
影响获得性长 QT 综合征伊潘立酮药物效果或者是毒副作用的基因：CERKL
影响获得性长 QT 综合征伊潘立酮药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列：
影响获得性长 QT 综合征伊潘立酮药物敏感性或者是不良反应的基因位点：rs993648;基因序列或者突变、多态性的具体形式：TT。
获得性长 QT 综合征伊潘立酮个性化用药指导基因检测的临床依据：
与具有CT基因型的患者相比，接受伊潘立酮治疗的TT基因型的患者发生心血管不良事件的风险可能更高。其他遗传和临床因素也可能影响患者的反应。
