【佳学基因检测】做Diamond-Blackfan贫血11型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Diamond-Blackfan贫血11型是英文Diamond-Blackfan anemia 11的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Diamond-Blackfan贫血11型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于血液-淋巴系统疾病。

什么样的人应当做Diamond-Blackfan贫血11型基因解码、基因检测？

Diamond-Blackfan贫血症（DBA）是一种遗传性红细胞再生障碍，通常出现在生命的第一年。主要特征是正常的大红细胞性贫血，网状细胞减少，以及骨髓中几乎没有红细胞祖细胞。患者表现出生长迟缓，约30％至50％患有颅面，上肢，心脏和泌尿系统先天性畸形。大多数患者的平均红细胞体积增加，红细胞腺苷脱氨酶活性升高，血红蛋白F持续存在。但是，一些DBA患者没有表现出这些发现，即使在同一家庭中，受影响的家庭成员的症状也各不相同（摘要Landowski等，2013）。关于DBA遗传异质性的讨论，见DBA1（105650）。临床特征：正常色素性贫血; Reticulocytopenia;大红细胞性贫血;升高的红细胞腺苷脱氨酶活性。该病临床表征有：正常色素性贫血；网状细胞减少；大细胞性贫血。

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Diamond-Blackfan贫血11型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Diamond-Blackfan贫血11型的数据库代码是omim_id:615550。

做Diamond-Blackfan贫血11型基因解码、基因检测的费用是多少？

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