【佳学基因检测】基因检测后怎么办：3D打印输精管体外生产精子
不孕不育基因检测发现男性无精症的原因后怎么办？
为了为获得明确的不孕不育原因的患者提供解决方案，基因解码专家一切始研究三维生物打印个性化人睾丸细胞的可行性和体外生成精子的能力。研究不是采用动物细胞，而是采用一名非阻塞性无精症患者的人体细胞。
如何创造体外生成精子细胞的条件？
从一名非阻塞性无精症患者的睾丸组织获得成单个细胞，在体外扩增，并使用TX1TM 3-D打印机，利用AGC-10 生物墨水，采用Aspect BiosystemsTM,同轴微液打印头，将体外扩增后的细胞打印成为类似于人体内部生精小管的结构。在实验研究中，3-D类器官被用作为非生物打印器官的体外对照条件。
本技术突破将帮助什么病人？
经过不孕不育致病基因鉴定基因解码明确患有非梗阻性无精子症，睾丸活检仅显示支持细胞（SCO）。
采用什么方式来帮助基因检测后是非梗阻性无精症的患者？
患者来源睾丸细胞的3D生物打印和体外培养。
基因检测后无梗阻患者的3D打印生精管精子生成的主要观察指标
体外培养12天后，测定细胞打印后的生存能力，以及表型和生精功能遗传标记的表达。
基因检测后确定非梗阻无精症患者体外生成精子的研究结果
睾丸培养物在体外扩增，每毫升bioink可产生3500万个细胞，足以进行三维生物打印。打印后24小时的存活率为93.4±2.4%。12天后，采用免疫荧光标记检查3D打印后细胞表面标记物SRY盒转录因子9（SOX9）、胰岛素样3（INSL3）、肌动蛋白α2平滑肌（ACTA2）和联会复合体蛋白3（SYCP3），3D打印器官里面的细胞呈现阳性，说明，3D打印的器官具须支持精子发育的支持细胞、间质细胞、管周肌样细胞和减数分裂生殖细胞。RT-QPCR分析表明，在生精培养基中培养12天后，3D打印器官显著上调了生精过程有关的基因的表达，表达量与非生物打印的类器官类似，并且在精原干细胞维持基因中有明显浅的改善：这包括DNA结合4（ID4）的抑制蛋白增加365倍，成纤维细胞生长因子3（FGFR3）增加94152倍，干细胞生长因子受体KIT增加2倍，STRA8增加125倍，DAZL增加114倍，突触复合体蛋白3（SYCP3）7倍，透明带结合蛋白（ZPBP）2倍，转换蛋白1（TNP1）2908倍，鱼精蛋白2（PRM2）11倍。
做完男性无精症基因检测后，技术为不孕不育患者会带来哪些可能性？
基因解码研究首次证明了三维生物打印成人睾丸细胞的可行性。不孕不育基因解码机构证明，生物打印过程与睾丸细胞的高活力相兼容，并且不会丢失睾丸组织内的主要体细胞表型。不孕不育基因解码技术证明，在体外培养12天后，三维生物打印小管中的生殖细胞标记物增加。该平台可能在个性化医疗框架中承载未来疾病建模和再生机会的潜力。
