【佳学基因检测】肿瘤基因检测就是肿瘤风险基因检测吗?
肿瘤基因检测不完全等同于肿瘤风险基因检测,二者有一定的区别:
1. 检测目的不同
肿瘤基因检测更侧重于对已患肿瘤的诊断、治疗和预后。
肿瘤风险基因检测更侧重于评估还未发病者的罹患肿瘤的风险。
2. 检测基因范围不同
肿瘤基因检测包括驱动基因、靶点基因等与确定病变直接相关的基因。
肿瘤风险基因检测更关注低穿透率的易感基因。
3. 使用人群不同
肿瘤基因检测更多用于已确诊的肿瘤患者。
肿瘤风险检测更多应用于健康人群的癌症风险评估。
4. 检测目的的差异
肿瘤基因检测侧重治疗方案选择。
肿瘤风险检测侧重癌症早期预警和防范。
5. 检测结果解读不同
肿瘤基因检测结果解读需要结合病理和临床资料。
肿瘤风险检测需要充分考虑其他癌症相关因素。
所以,肿瘤基因检测是广义概念,肿瘤风险基因检测是其具体的应用类型之一。二者有很大交集,但也存在一定区别。需要根据检测目的来选择适宜的基因检测项目。
肿瘤基因检测按检测目的分为哪几类?
肿瘤基因检测的目的主要可以分为以下几类:
肿瘤早期筛查及风险评估
通过检测低穿透率的易感基因,评估个体发生某种肿瘤的风险,以便采取早期预防措施。
肿瘤精准诊断
检测肿瘤驱动基因的突变情况,帮助临床准确诊断肿瘤的组织学类型。
提示肿瘤靶向治疗
判断预后和转归
某些基因的表达或突变情况可提示肿瘤的预后和转归。
监测肿瘤的最小残留病
通过检测肿瘤特异性融合基因等,判断肿瘤残留和复发风险。
评估肿瘤发生的遗传风险
判断家族成员发生特定肿瘤的风险。
筛查遗传性肿瘤综合征
如Lynch综合征等遗传性肿瘤综合征的检查。
研究肿瘤发病机制
通过基因组学和功能基因组学研究,解析肿瘤的发生发展规律。
所以,肿瘤基因检测目的涵盖肿瘤的全过程,对肿瘤的防治都有重要意义。
肿瘤基因检测按肿瘤的类别分为哪几类?
根据不同的肿瘤类别,肿瘤基因检测主要可以分为以下几类:
肺癌基因检测
检测EGFR、ALK、ROS1等与肺癌治疗相关的突变。
乳腺癌基因检测
检测BRCA1/2等乳腺癌易感基因,以及ER、PR、HER-2等靶点。
结直肠癌基因检测
检测APC、Kras、BRAF等基因突变,筛查Lynch综合征等。
胃癌基因检测
检测HER-2扩增、微卫星不稳定等相关基因标志。
肝癌基因检测
检测CTNNB1、TP53等关键驱动基因的变化。
白血病和淋巴瘤基因检测
检测BCR-ABL等重排基因,以及FLT3、NPM1等关键突变。
宫颈癌基因检测
检测HPV感染和整合情况。
肾癌基因检测
检测VHL缺失等明确的驱动基因变化。
个体化全基因组检测
根据全基因组测序结果选择最佳靶点治疗。
肿瘤种类繁多,不同类型的重点基因也不相同。需根据具体肿瘤类型进行针对性检测。
(责任编辑:佳学基因)