【佳学基因检测】优化神经纤维瘤病的生物靶向临床试验

肿瘤基因检测是什么意思—答案

综述在《肿瘤致病基因检测与转移潜能分析》收录《Expert Opin Investig Drugs》在 2013 Apr;22(4):443-62发表了一篇题目为《优化神经纤维瘤病的生物靶向临床试验》肿瘤靶向药物治疗基因检测临床研究文章。该研究由David H Gutmann, Jaishri O Blakeley, Bruce R Korf, Roger J Packer等完成。促进了肿瘤的精准治疗与个性化用药的发展，进一步强调了基因信息检测与分析的重要性。

肿瘤靶向药物及精准治疗临床研究内容关键词：

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肿瘤靶向治疗基因检测临床应用结果

简介：神经纤维瘤病（1 型神经纤维瘤病，NF1 和 2 型神经纤维瘤病，NF2）是最常见的遗传性疾病，受影响的儿童和成人在这些疾病中会出现中枢和周围神经系统肿瘤。在这篇综述中，作者讨论了神经纤维瘤病临床试验联盟 (NFCTC) 的建立如何对 NF1 和 NF2 患者的治疗研究的设计和执行产生积极影响。涵盖的领域：与选定的 NFCTC 合作使用广泛的 PUBMED 搜索成员是不同 NF 主题的专家，作者讨论了 NF1 和 NF2 的临床特征、NF1 和 NF2 基因的分子生物学、临床相关 Nf1 和 Nf2 基因工程小鼠模型的开发和应用以及 NFCTC 的形成，以使高效的临床试验设计和执行。专家意见：NFCTC 使小鼠临床前和人体临床试验工作更加无缝集成。利用新兴的使能资源，当前的研究重点是识别 NF1 和 NF2 中的肿瘤亚型，以将最活跃的化合物提供给最有可能对靶向治疗产生反应的患者。

肿瘤发生与复发转移国际数据库描述：

Introduction: The neurofibromatoses (neurofibromatosis type 1, NF1 and neurofibromatosis type 2, NF2) comprise the most common inherited conditions in which affected children and adults develop tumors of the central and peripheral nervous system. In this review, the authors discuss how the establishment of the Neurofibromatosis Clinical Trials Consortium (NFCTC) has positively impacted on the design and execution of treatment studies for individuals with NF1 and NF2.Areas covered: Using an extensive PUBMED search in collaboration with select NFCTC members expert in distinct NF topics, the authors discuss the clinical features of NF1 and NF2, the molecular biology of the NF1 and NF2 genes, the development and application of clinically relevant Nf1 and Nf2 genetically engineered mouse models and the formation of the NFCTC to enable efficient clinical trial design and execution.Expert opinion: The NFCTC has resulted in a more seamless integration of mouse preclinical and human clinical trials efforts. Leveraging emerging enabling resources, current research is focused on identifying subtypes of tumors in NF1 and NF2 to deliver the most active compounds to the patients most likely to respond to the targeted therapy.