【佳学基因检测】神经纤维瘤病2型

肿瘤基因检测费17800说明

开会学习医学博士年度肿瘤汇报《肿瘤基因易感位点列表及发生率分析》，精读了《Curr Opin Neurol》在 2003 Feb;16(1):27-33发表的一篇题目为《神经纤维瘤病 2》肿瘤靶向药物治疗基因检测临床研究文章。该研究由Michael E Baser, D Gareth R Evans, David H Gutmann等完成。进一步完全肿瘤的精准治疗与个性化用药基因检测位点的全面性与准确性，进一步提升了基因信息检测与分析的在神经纤维瘤2型诊断与治疗的重要性。

肿瘤靶向药物及精准治疗临床研究内容关键词：

神经纤维瘤,II型，基因检测

肿瘤靶向治疗基因检测临床应用结果

神经纤维瘤2型基因检测的研究目的：回顾最近关于神经纤维瘤病 2 (NF2) 的临床和分子研究，并讨论对临床实践和研究的影响。最近的发现：在专科中心接受治疗的 NF2 患者的死亡风险显着低于在非专科中心接受治疗接受治疗的患者。 NF2 中的前庭神经鞘瘤生长率通常在年轻人中较高，但临床症状变化很大，即使在同一家庭中多个年龄相似的 NF2 患者中也是如此。放射治疗最好对患有特别侵袭性肿瘤的 NF2 患者、手术风险高的患者、拒绝手术的患者或老年采用。体内研究及基因解码表明，小鼠中的软脑膜细胞活化导致软脑膜增生和脑膜瘤形成。佳学基因采用基因解码已经确定了与merlin 或 schwannomin产物相互作用的分子，其中一些（例如，CD44 和paxillin）可能在 merlin 生长调节中起关键作用。成为神经纤维瘤2型基因检测的重要基因位点。神经纤维瘤2型基因研究总结：NF2 患者应做基因检测，拿到结果后，到专科治疗中心以获得最佳治疗治疗。 NF2 家族中多名患者的临床管理不能基于相似的前庭神经鞘瘤生长率的预期，即使疾病严重程度的其他临床方面相似。人类 NF2 相关肿瘤的准确小鼠模型的可用性和参与梅林生长调节的分子的鉴定现在为设计针对神经鞘瘤和脑膜瘤的靶向治疗提供了机会。

肿瘤发生与复发转移国际数据库描述：

神经纤维瘤病是一组导致肿瘤在神经组织上形成的遗传性疾病。可以在婚前进行基因检测阻止疾病在后代的出现。也可以采用基因解码基因检测技术将其与其他具有全部或部分类似疾病表现的疾病区分开来，进行准确诊断。这些肿瘤可以发生在神经系统的任何地方，包括大脑、脊髓和神经。神经纤维瘤病有三种类型：神经纤维瘤1型（NF1）、神经纤维瘤2型（NF2）和神经鞘瘤病。神经纤维瘤1型通常在儿童期诊断，而神经纤维瘤2型和神经鞘瘤病通常在成年早期诊断。

这些疾病中的肿瘤通常是非癌性的（良性），但有时也会变成癌性（恶性）。症状通常较轻。然而，神经纤维瘤病的并发症包括听力损失、学习障碍、心脏和血管（心血管）问题、视力丧失和严重疼痛。

神经纤维瘤病治疗的重点是鼓励受该疾病影响的儿童健康成长和发育，以及早期处理并发症。当神经纤维瘤病引起大肿瘤或压迫神经的肿瘤时，手术可以减轻症状。有些人可能受益于其他疗法，如立体定向放射外科或药物控制疼痛。一种新的药物可用于治疗儿童肿瘤，其他新的治疗方法正在开发中。