【佳学基因检测】玻璃体视网膜病变遗传风险怎样才能避免？

基因诊断导读：

玻璃体视网膜病变发生的一个重要原因是基因,需要通过基因诊断进行明确。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。致电佳学基因，可以知道玻璃体视网膜病遗传风险怎样做才能避免！

玻璃体视网膜病变疾病介绍：

常染色体显性遗传性玻璃体视网膜病变（ADVIRC）是一种影响眼睛几个部位的疾病，包括填充眼睛的透明凝胶（玻璃体），眼睛后部的光敏组织（视网膜）和网络视网膜内的血管（脉络膜）。 ADVIRC的眼部异常可导致不同程度的视力损害，从轻度减少到完全丧失，尽管有些患者的视力正常。即使在同一家庭的成员中，ADVIRC的体征和症状也各不相同。许多受影响的个体患有微生物，其中眼睛（角膜）的清晰前盖很小并且异常弯曲。角膜后面的浅前房区域也可能异常小。患有ADVIRC的个体可能会增加眼睛的压力（青光眼）或眼睛晶状体的浑浊（白内障）。另外，有些人有玻璃体或脉络膜的破裂（变性）。 ADVIRC的一个特征是通过特殊眼科检查可见到视网膜中过量着色（色素沉着过度）的圆形带。此功能可以帮助医生诊断疾病。受影响的个体也可能在视网膜上有白斑。临床特征：微血管;青光眼;杆锥营养不良;视网膜电图异常;视网膜脱离;视网膜变性; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;色素性视网膜病变;眼球震颤;视神经萎缩;夜盲症;色觉障碍;脉络膜视网膜色素沉着异常;视网膜色素沉着异常。该病临床表征有：小角膜；青光眼；视网膜电流图异常；视网膜脱离；视网膜变性；毯层状视网膜变性；色素性视网膜病；眼球震颤；视神经萎缩；色觉障碍。

玻璃体视网膜病变基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为玻璃体视网膜病变不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，玻璃体视网膜病变发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了玻璃体视网膜病变的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有玻璃体视网膜病变，实现玻璃体视网膜病变遗传阻断的目的。

玻璃体视网膜病变遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，玻璃体视网膜病变是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将玻璃体视网膜病变的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现玻璃体视网膜病变的患病风险。所以，要避免玻璃体视网膜病变的遗传风险，先要做玻璃体视网膜病变致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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