【佳学基因检测】不可梳理的头发综合症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

不可梳理的头发综合症是一种儿科疾病。佳学基因对不可梳理的头发综合症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行不可梳理的头发综合症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

不可梳理的头发综合症疾病介绍：

不可梳理的头发综合症是一种以干燥，毛躁的头发为特征的疾病，不能梳理平整。这种情况在童年时期发生，通常在婴儿期和3岁之间，但可以在12岁时出现。受影响的儿童有浅色头发，被描述为金色或银色，有闪亮的光泽。头发不向下生长，而是从头皮向多个方向生长。尽管它的外观，但头发不易碎或易碎，并且它以正常或稍慢的速度生长。只有头皮毛发受到不可梳理的头发综合症的影响。由于未知的原因，这种情况通常会随着时间的推移而改善。在青春期，具有不可梳理的头发综合症的个体具有平坦且具有正常或接近正常质地的毛发。该病临床表征有：毛发粗糙；羊毛状发；隧道毛发；毛发色素减退；毛发数量异常；厚发。

不可梳理的头发综合症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为不可梳理的头发综合症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，不可梳理的头发综合症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了不可梳理的头发综合症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有不可梳理的头发综合症，实现不可梳理的头发综合症遗传阻断的目的。

不可梳理的头发综合症的基因检测有什么用？

不可梳理的头发综合症的基因解码比基因检测更准确。可以区分不可梳理的头发综合症和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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