【佳学基因检测】三甲丙咪嗪药物反应可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

三甲丙咪嗪药物反应是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

三甲丙咪嗪药物反应疾病介绍：

丙咪嗪是抗抑郁药。有兴奋和消除忧郁的作用。能减弱因刺激网状结构所致的觉醒反应，增强麻醉、催眠和镇痛等药物的作用，还有对抗乙酰胆碱、去甲骨上腺素和组织胺的作用。其作用部位主要是间脑，特别提下丘脑，其次为边缘系统。能阻止生物胺的回收，使突触间隙的生物胺含量增高，从而使人情绪振奋，并产生抗抑郁用。可用于治疗各种类型的抑郁症。口服后，几乎完全被胃肠道吸收，能与血浆蛋白结合，并迅速分布于全身，在肝脏代谢后．由尿和粪便排出。常见的不良反应有口于、胃肠道不适、便秘、视力模糊、心悸、多汗以及肌肉抽搐等，少数人可出现妄想、幻觉和粒细胞减少等（百度百科）。

三甲丙咪嗪药物反应基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为三甲丙咪嗪药物反应不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，三甲丙咪嗪药物反应发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了三甲丙咪嗪药物反应的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有三甲丙咪嗪药物反应，实现三甲丙咪嗪药物反应遗传阻断的目的。

三甲丙咪嗪药物反应可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得三甲丙咪嗪药物反应的遗传阻断成为可能。如果家族中有三甲丙咪嗪药物反应或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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