【佳学基因检测】Russell-Silver综合征风险基因检测在哪儿做比较好？
基因检测导读：
Russell-Silver综合征是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的Russell-Silver综合征患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了Russell-Silver综合征的基因解码，可以通过Russell-Silver综合征基因检测及早发现和治疗。
Russell-Silver综合征疾病介绍：
罗素-西尔弗综合征（Russell-Silver综合征）是一种生长障碍疾病，以出生前后生长缓慢为特征。患儿出生时体重低并且没有按预期速度生长和增加体重（生长迟缓）。头部生长正常，所以头部相对于身体的其余部分异常大。患儿很瘦、食欲不振，一些患儿由于喂养困难有低血糖症。Russell-Silver综合征成年患者身材矮小。男性患者的平均身高约151厘米（4英尺，11英寸），女性患者的平均高度约140厘米（4英尺，7英寸）。 许多患儿脸小呈三角状伴特殊面容，包括前额突出、下巴窄，小颌和口角下垂。该病的其它特征包括第五指异常弯曲、身体的某些部位不对称或不均匀生长、消化系统异常。Russell-Silver综合征会增加发育迟缓、言语和语言问题、学习困难的风险。
Russell-Silver综合征基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Russell-Silver综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Russell-Silver综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Russell-Silver综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Russell-Silver综合征，实现Russell-Silver综合征遗传阻断的目的。
如何做Russell-Silver综合征的基因检测？
在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是Russell-Silver综合征的发病原因，并持续研究Russell-Silver综合征发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.
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