【佳学基因检测】卵巢发育不全1型基因筛查怎么做才会准确？

疾病确诊导读：

卵巢发育不全1型是妇科 、妇产科、生殖科、女性生殖科检查、诊断和治疗和一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与女性生殖系统发育相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

卵巢发育不全1型疾病介绍：

卵巢发育不良1型，又叫做卵巢发育不全1型，是一种常染色体隐性疾病，其特征是原发性闭经，第二性征发育不全，条纹卵巢发育不良，血清促卵泡激素（FSH）和黄体生成激素（LH）水平高。

卵巢发育不全1型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，卵巢发育不良1型，又称XX染色体性腺发育不良，与46XX性腺发育不良和高促性腺激素性卵巢功能衰竭有关，家族性或散发性，并有盆腔疼痛等症状。与卵巢发育不良相关的一个重要基因是FSHR（卵泡刺激素受体）。该病影响的组织有卵巢和骨。相关表型包括循环促性腺激素水平升高和骨质疏松。过去有部分机构和医务人员认为卵巢发育不全1型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，卵巢发育不全1型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了卵巢发育不全1的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有卵巢发育不全1型，实现卵巢发育不全1型遗传阻断的目的。同时，对患者采用针对发病原因的治疗方案，效果更好，副作用更小。

卵巢发育不全1型的基因检测有什么用？

卵巢发育不全1型的基因解码比基因检测更准确。可以区分卵巢发育不全1型和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

立即咨询：点击此处。