【佳学基因检测】肾消耗病12基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

肾消耗病12是一种儿科疾病。佳学基因对肾消耗病12的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行肾消耗病12遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

肾消耗病12疾病介绍：

经典Joubert综合征的特征有三个主要的发现：独特的小脑和脑干畸形称为臼齿征（MTS）。肌张力低下。发育迟缓。这些发现通常伴有阵发性呼吸急促或呼吸暂停和/或非典型眼球运动。一般而言，随着年龄增长，呼吸异常改善，躯干共济失调随着时间的推移而发展，并且延迟了大动作里程碑的获取。认知能力是可变的，从严重的智力残疾到正常。指定Joubert综合征和相关疾病（JSRD）用于描述具有包括视网膜营养不良，肾脏疾病，眼部结节瘤，枕部脑膨出，肝纤维化，多指，口腔错构瘤和内分泌异常的其他发现的JS的个体。临床特征：常染色体隐性遗传。

肾消耗病12基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为肾消耗病12不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，肾消耗病12发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了肾消耗病12的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有肾消耗病12，实现肾消耗病12遗传阻断的目的。

肾消耗病12基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断肾消耗病12的遗传，需要通过肾消耗病12致病基因鉴定基因解码，找到导致病人肾消耗病12发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断肾消耗病12的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是肾消耗病12遗传阻断的基础是肾消耗病12的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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