【佳学基因检测】遗传性神经痛性肌萎缩如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

遗传性神经痛性肌萎缩是一种儿科疾病。佳学基因对遗传性神经痛性肌萎缩的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行遗传性神经痛性肌萎缩遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

遗传性神经痛性肌萎缩疾病介绍：

遗传性神经痛性肌萎缩是以在一个或两个肩膀和手臂的剧烈疼痛和肌肉萎缩（肌肉萎缩）的发作为特征的疾病。沿着一个或多个神经的路径感觉到神经痛，并且经常没有明显的身体原因。涉及遗传性神经痛肌萎缩的神经网络，称为臂丛，控制肩和臂中的运动和感觉。具有遗传性神经痛肌萎缩的人通常在二十多岁开始经历疾病发作，但在一些个人早在一年前开始发作。疾病发作可以是自发的或由压力，例如剧烈运动，分娩，手术，暴露于寒冷，感染，免疫接种或情绪障碍引发。虽然发作的频率趋于随着年龄而减少，但是受累者通常会留下随时间累积的残留问题，例如慢性疼痛和运动受损。典型地，疾病发作开始于身体的一侧或两侧上的剧烈疼痛;右侧损害是最常见的。疼痛可能难以用药物控制，通常持续约一个月。在几个小时到几个星期的时间内，受影响区域中的肌肉开始变弱并被损耗（萎缩），并且运动变得困难。肌肉萎缩可能引起姿势或肩部，背部和手臂外观的变化。特别地，弱的肩膀肌肉倾向于使肩胛骨（肩胛骨）从背部“伸出”，这是被称为肩胛骨翼的常见的标志。遗传性神经痛性肌萎缩的另外的特征可以包括皮肤中感觉减退（感觉迟钝）和异常感觉，例如麻木或刺痛（感觉异常）。除了肩膀和手臂之外的区域也可能涉及。在少数受累的家族中，具有遗传性神经痛性肌萎缩的个体还具有不寻常的身体特征，包括身材矮小，颈部和手臂上的多余皮肤褶皱，腭裂，口后部悬挂的软瓣组织有裂口（悬雍垂裂）和部分蹼状或融合的手指或脚趾（不全性并指(趾)）。它们还可以具有独特的面部特征，包括两眼距离过近（眼距过窄），具有眼睑裂缝窄（短睑裂），皮肤褶皱覆盖眼睛的内侧（内眦赘皮），长鼻梁，狭窄的嘴，以及面部的一侧和另一侧之间有差异（面部不对称）。

遗传性神经痛性肌萎缩基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为遗传性神经痛性肌萎缩不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，遗传性神经痛性肌萎缩发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了遗传性神经痛性肌萎缩的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有遗传性神经痛性肌萎缩，实现遗传性神经痛性肌萎缩遗传阻断的目的。

遗传性神经痛性肌萎缩遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，遗传性神经痛性肌萎缩是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将遗传性神经痛性肌萎缩的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现遗传性神经痛性肌萎缩的患病风险。所以，要避免遗传性神经痛性肌萎缩的遗传风险，先要做遗传性神经痛性肌萎缩致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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