【佳学基因检测】遗传性血管性水肿基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

遗传性血管性水肿是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的遗传性血管性水肿患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了遗传性血管性水肿的基因解码，可以通过遗传性血管性水肿基因检测及早发现和治疗。

遗传性血管性水肿疾病介绍：

遗传性血管性水肿是一种以反复发作血管性水肿为特征的疾病。常发生于四肢、面部、肠道和呼吸道。轻微创伤或压力可能引发该病，但经常不知什么因素引发该病。累及肠道时会引起剧烈腹痛、恶心和呕吐。累及呼吸道时可限制呼吸和危及生命的呼吸道阻塞。约三分之一患者在发病过程中会出现不发痒的皮疹红斑即边缘性红斑。症状一般始于儿童期并在青春期恶化。平均来说，未接受治疗的患者每1至2周发作一次，并且多数发作持续约3至4天。遗传性血管性水肿发作的频率和持续的时间差异很大，即使在同一家系。 有三种类型的遗传性血管性水肿，即I型、I型I和III型，可以通过潜在原因和血液中C1抑制剂水平进行区分。不同类型的遗传性血管性水肿具有类似的症状和体征。原本以为III型只发生于女性，但已经发现具有男性患者的家系。

遗传性血管性水肿基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为遗传性血管性水肿不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，遗传性血管性水肿发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了遗传性血管性水肿的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有遗传性血管性水肿，实现遗传性血管性水肿遗传阻断的目的。

如何做遗传性血管性水肿基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致遗传性血管性水肿发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致遗传性血管性水肿发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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