【佳学基因检测】Gm2-神经节苷脂贮积病，慢性分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

Gm2-神经节苷脂贮积病，慢性是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

Gm2-神经节苷脂贮积病，慢性疾病介绍：

症状:急性婴儿型(Acute infantile) (Tay-Sachs disease)：因病程进展快速，可能会在4岁前死亡青年型(Subacute) ：较晚发病，可能可存活至儿童后期或者青春期。慢性/成人型(Chronic /adult) ：晚期发病，症候的呈现会 更为缓慢与多变，神经学上的发现包括渐进性的肌肉张力低下(progressive dystonia)、脊髓小脑的退化(spinocerebellar degeneration)，运动神经元疾病(motor neuron disease)，甚至在一些成人型的患者也发现有精神状态上的躁郁症(bipolar)出现，有较长的生命期。诊断:取患者的白血球或是皮肤纤维母细胞加以培养，青少年型患者的hexosaminidase酵素活性降低的量可以从完全没有到几乎正常。成年型患者的Hexosaminidase A或A and B酵素活性会有明显的降低。与其它病类比较，Tay-Sachs disease症患者的hexosaminidase A酵素活性缺乏。而Sandoff disease症患者为hexosaminidase A及B两种酵素活性都缺乏。产前诊断大多用于父母是否为是带因者，方法可以分两种：(1)基因突变之检查：如双亲的基因突变点已找出，可进行羊水细胞基因突变检查。(2)怀胎16周后可测定羊水做羊膜穿刺检查，将羊水细胞培养，来测定细胞中hexosaminidase活性，或取绒毛膜细胞做酵素活性测定。治疗:目前并无任何特殊有效的治疗，大多数的患者只有依其临床症状采取支持性的治疗，直接给予适当的营养及水份补充。有些个案则会变得较为虚弱与丧失使用肢体的能力，所以维持好的肠道习惯是基本的条件之一，且应避免便秘的产生。Tay-Sachs disease患者大多在3-5岁时因为肺炎而致死，Sandoff disease患者死亡年龄大约在3岁左右，青少年型GM2神经节甘脂储积症的患者生命期约可至15岁左右。Tay-Sachs disease：the prototype hexosaminidase A deficiency，其特征为出生后3-6月即丧失运动的技巧，并出现渐进性的神经功能缺失，包括癫痫(seizures)、丧失视力(blindness)直至最后完全无行为能力与死亡，通常会在4岁以前发生。癫痫(seizures)的控制通常会给予抗癫痫药物如benzodiazepines、 phenytoins或rbarbiturates。(http://hanjianbing.baike.com/article-1785071.html)

Gm2-神经节苷脂贮积病，慢性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Gm2-神经节苷脂贮积病，慢性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Gm2-神经节苷脂贮积病，慢性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Gm2-神经节苷脂贮积病，慢性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Gm2-神经节苷脂贮积病，慢性，实现Gm2-神经节苷脂贮积病，慢性遗传阻断的目的。

Gm2-神经节苷脂贮积病，慢性遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，Gm2-神经节苷脂贮积病，慢性是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将Gm2-神经节苷脂贮积病，慢性的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现Gm2-神经节苷脂贮积病，慢性的患病风险。所以，要避免Gm2-神经节苷脂贮积病，慢性的遗传风险，先要做Gm2-神经节苷脂贮积病，慢性致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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