【佳学基因检测】GM1神经节苷脂沉积症可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

GM1神经节苷脂沉积症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

GM1神经节苷脂沉积症疾病介绍：

GM1神经节苷脂沉积症是一种遗传性疾病，其逐渐破坏脑和脊髓中的神经细胞（神经元）。一些研究者根据体征和症状首次出现的年龄将这种状况分为三种主要类型。虽然三种类型的严重程度不同，但它们的特征可以显著重叠。由于这种重叠，其他研究人员认为GM1神经节苷脂沉积症代表连续的疾病谱，而不是三种不同的类型。最严重形式的GM1神经节苷脂沉积症的迹象和症状，称为I型或婴儿形式，通常在年龄6个月。具有这种形式的疾病的婴儿通常看起来正常，直到它们的发育减慢并且用于运动的肌肉变弱。受累婴儿最终失去了他们以前获得的技能（发育退化），并可能对大声的噪音产生夸张的惊吓反应。随着疾病的进展，具有GM1神经节苷脂沉积症I型的儿童发展出扩大的肝和脾（肝脾肿大），骨骼异常，癫痫发作，严重的智力残疾和眼睛的透明外覆盖物（角膜）的混浊。当眼睛后部的光感测组织（视网膜）逐渐恶化时，出现视力丧失。称为樱桃红斑的眼睛异常，其可以用眼睛检查来鉴别，是这种疾病的特征。在一些情况下，受累者具有被描述为“粗糙”的面部特征，增大的牙龈（牙龈肥大）和放大和削弱的心肌（心肌病）。具有GM1神经节苷脂病的I型个体通常不能在幼儿期存活。II型GM1神经节苷脂沉积症由病症的中间形式组成，也称为晚期婴儿形式和幼年形式。具有GM1神经节苷脂沉积症II型的儿童具有正常的早期发育，但是它们开始出现在约18个月（晚期婴儿形式）或5岁（幼年形式）的病症的体征和症状。具有GM1神经节苷脂沉积症II型的个体经历发育性退化，但通常不具有樱桃红斑，特征性面部特征或扩大的器官。 II型通常比I型进展更慢，但仍然导致预期寿命缩短。具有晚期婴儿形式的人通常能够存活到儿童期中期，而具有幼年形式的人可以生活在早期成年期。第三类GM1神经节苷脂病被称为成年或慢性形式，并且它代表疾病谱的最轻微形式。症状首次出现的年龄在GM1神经节苷脂沉积症III型中不同，尽管大多数受累者在他们的十几岁中出现体征和症状。这种类型的特征包括各种肌肉的不自主张力（肌张力障碍）和脊椎骨（椎骨）的异常。在具有GM1神经节苷脂沉积症III型的人中，预期寿命不同。

GM1神经节苷脂沉积症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为GM1神经节苷脂沉积症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，GM1神经节苷脂沉积症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了GM1神经节苷脂沉积症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有GM1神经节苷脂沉积症，实现GM1神经节苷脂沉积症遗传阻断的目的。

如何进行GM1神经节苷脂沉积症的基因解码、基因检测？

首先要选择可以进行GM1神经节苷脂沉积症的基因解码、基因检测的单位。由于知识的普及传播需要一定的时间，有部分医生、基因检测机构还没有掌握决定GM1神经节苷脂沉积症发生的基因原因。不知道如何进行GM1神经节苷脂沉积症的基因解码、基因检测。佳学基因是GM1神经节苷脂沉积症基因解码的专业机构，使得GM1神经节苷脂沉积症的基因检测方便而又准确。检测一般采用抗凝静脉血做为样本。通过高通量测序后检查有没有导致GM1神经节苷脂沉积症发生的基因序列，从而给出严谨的分析报告。

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