【佳学基因检测】糖原贮积症IX型如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

糖原贮积症IX型是一种儿科疾病。佳学基因对糖原贮积症IX型的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行糖原贮积症IX型遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

糖原贮积症IX型疾病介绍：

糖原贮积症IX型（也称为GSDIX）是一种无法分解糖原的疾病。该病的不同形式会影响肝细胞或肌细胞中或两者的糖原分解。糖原无法分解会影响受累组织的正常功能。 当GSD IX累及肝脏时，症状和体征始于幼儿期。初始症状是肝肿大和生长缓慢。患儿比正常儿童矮小。在长时间不进食（空腹）时，患者出现低血糖，或血液酮水平升高（酮病）。酮是脂肪分解过程中产生的分子，发生于储存的糖不可用时。患儿运动技能发育迟缓，如坐、站立、行走，一些患儿轻度肌无力。青少年患者的青春期延迟。当GSD IX累及肝脏时，症状和体征随着年龄增长有所改善。通常情况下，患者会加快发育，达到正常成年人的身高。然而，一些患者出现肝脏瘢痕组织（纤维化），很少发展成不可逆的肝病（肝硬化）。 GSD IX可累及肌肉组织，尽管这种形式非常罕见，并且不能很好的理解。这种形式的GSD IX的特点是可在儿童期到成年期随时出现。患者可能会出现疲劳、肌肉疼痛和痉挛，特别是在运动期间（运动耐受力）。多数患者肌无力，随着时间的推移恶化。GSD IX可引起肌红蛋白尿，发生于肌肉组织分解异常并释放肌红蛋白到尿液中时。肌红蛋白尿导致尿呈红色或褐色。 少数GSD IX患者，肝脏和肌肉都受累。这些患者出现上述特征的组合，尽管肌肉问题通常是轻微的。

糖原贮积症IX型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为糖原贮积症IX型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，糖原贮积症IX型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了糖原贮积症IX型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有糖原贮积症IX型，实现糖原贮积症IX型遗传阻断的目的。

糖原贮积症IX型遗传风险怎样做基因检测才能避免？

根据佳学基因的专家介绍，糖原贮积症IX型是一种基因病，基因随着血缘关系传递。好在佳学基因开发了基因解码技术，可以将糖原贮积症IX型的发病原因定位到人体基因 信息的特定位点上，并通过胚胎筛选和优化技术将致病基因位点剔除出去，从而使得后代不再会出现糖原贮积症IX型的患病风险。所以，要避免糖原贮积症IX型的遗传风险，先要做糖原贮积症IX型致病基因鉴定基因解码，普通的基因筛查和基因检测不能完成这一个使命。

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