【佳学基因检测】Duchenne和Becker肌营养不良基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

Duchenne和Becker肌营养不良是一种儿科疾病。佳学基因对Duchenne和Becker肌营养不良的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Duchenne和Becker肌营养不良遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Duchenne和Becker肌营养不良疾病介绍：

肌营养不良是一组以进行性肌无力和肌萎缩为特征的疾病。杜氏和贝克是两种形式的肌营养不良，主要累及参与运动的骨骼肌和心肌。这些形式的肌营养不良几乎都发生于男性。 杜氏和贝克肌营养不良具有相似的症状和体征，由同一基因的不同突变引起。这两种形式肌营养不良的严重程度、发病年龄和进展速度不同。杜氏肌营养不良男性患者的肌无力症状常在儿童早期出现并迅速恶化。患儿运动技能发育迟缓，如坐、站立、行走。青春期时便需要轮椅。贝克肌营养不良的症状较轻、多样化。多数情况下，肌无力症状在儿童期晚期或青春期变得明显，恶化的速度较慢。 杜氏和贝克肌营养不良与心肌病相关，这种心脏病削弱了心肌，使心脏无法有效输送血液。心肌病通常始于青春期，接着心肌扩大，最后发展成扩张型心肌病。扩张型心肌病的症状包括心律失常、呼吸急促、极度疲劳、腿和脚肿胀。这些心脏问题迅速恶化以至于危及生命。杜氏肌营养不良男性患者通常活到二十几岁，贝克肌营养不良男性患者能够活到四十多岁或更大年龄。 导致DMD相关的扩张型心肌病的突变位于引起杜氏和贝克肌营养不良的基因上，这种心脏病有时被当作贝克肌营养不良的亚临床型。DMD相关的扩张型心肌病患者通常没有骨骼肌无力或萎缩症状，但是通过实验室检测可观察到骨骼肌细胞有微小变化。

Duchenne和Becker肌营养不良基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Duchenne和Becker肌营养不良不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Duchenne和Becker肌营养不良发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Duchenne和Becker肌营养不良的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Duchenne和Becker肌营养不良，实现Duchenne和Becker肌营养不良遗传阻断的目的。

Duchenne和Becker肌营养不良基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断Duchenne和Becker肌营养不良的遗传，需要通过Duchenne和Becker肌营养不良致病基因鉴定基因解码，找到导致病人Duchenne和Becker肌营养不良发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断Duchenne和Becker肌营养不良的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是Duchenne和Becker肌营养不良遗传阻断的基础是Duchenne和Becker肌营养不良的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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