【佳学基因检测】Duane综合征1型如何确诊?

疾病确诊导读：

Duane综合征1型是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

Duane综合征1型疾病介绍：

Duane综合征是一种斜视综合征，其特征是先天性非进行性水平性眼肌麻痹（无法移动眼睛），主要影响外展肌和神经及其神经支配的眼外肌，即外直肌。出生时，受影响的婴儿将受影响的眼睛向外移动（外展）和/或向内移动（内收）的能力受限。此外，球体在尝试内收时缩回到眼眶，同时伴有睑裂的狭窄。大多数患有Duane综合征的人在初次凝视时会出现斜视，但可以使用补偿性头部位置来对准眼睛，因此可以保留单眼双眼视力并避免复视。患有双眼视力的Duane综合征患者存在弱视风险。大约70％的Duane综合征患者具有孤立的Duane综合征（即，他们没有其他检测到的先天性异常）。该病临床表征有：先天性斜视；眼内收障碍；辐凑受损；辐凑受损；眼外展障碍；睑裂内收狭窄；Duane 异常；Duane 异常；Duane 异常。

Duane综合征1型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Duane综合征1型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Duane综合征1型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Duane综合征1型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Duane综合征1型，实现Duane综合征1型遗传阻断的目的。

如何做Duane综合征1型的基因检测？

在众多的基因检测机构中，佳学基因坚持认为基因突变或者是基因序列差异是Duane综合征1型的发病原因，并持续研究Duane综合征1型发生的基因原因，从而可以提供准确的基因检测。检测很方便，只需要将静脉血或者其他人体组织细胞通过快递寄到佳学基因检测高通量测序中心或者是佳学基因解码中心，佳学基因就可以在高通量测序后检查基因突变的情况，从而确定突变基因是否是导致疾病发生的背后根源。检测联系电话：4001601189。递交申请网站：http://www.jiaxuejiyin.com.

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