【佳学基因检测】补体成分3缺陷，常染色体隐性基因筛查怎么做才会准确？

疾病确诊导读：

补体成分3缺陷，常染色体隐性是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

补体成分3缺陷，常染色体隐性疾病介绍：

原发性C3缺乏的主要临床表现是儿童期复发性细菌感染，主要由革兰氏阴性细菌引起，如脑膜炎奈瑟球菌，产气肠杆菌，流感嗜血杆菌和大肠杆菌;也会发生革兰氏阳性细菌感染。上呼吸道和下呼吸道感染，包括肺炎，鼻窦炎，扁桃体炎和耳炎，是C3缺乏的最常见后果。大约26％的C3缺乏患者发展出类似于系统性红斑狼疮的免疫复合物介导的自身免疫性疾病（见152700），约26％的患者发生系膜毛细血管或膜增生性肾小球肾炎，导致肾功能衰竭（Reis等人，2006年总结） 。临床特征tures：常染色体隐性遗传;膜增生性肾小球肾炎;免疫缺陷;血清补体C3减少。该病临床表征有：膜增生性肾小球肾炎；免疫缺陷；降低的血清补体C3。

补体成分3缺陷，常染色体隐性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为补体成分3缺陷，常染色体隐性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，补体成分3缺陷，常染色体隐性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了补体成分3缺陷，常染色体隐性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有补体成分3缺陷，常染色体隐性，实现补体成分3缺陷，常染色体隐性遗传阻断的目的。

如何做补体成分3缺陷，常染色体隐性基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致补体成分3缺陷，常染色体隐性发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致补体成分3缺陷，常染色体隐性发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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