【佳学基因检测】可待因不良反应分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

可待因不良反应是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

可待因不良反应疾病介绍：

可待因是一种阿片样镇痛药，用于缓解疼痛。 它被细胞色素P450-2D6（CYP2D6）代谢为吗啡，这是一种具有缓解疼痛作用的活性代谢物。 CYP2D6基因的多态性导致各人酶活性不同。 基于其CYP2D6基因型，个体代谢可待因的速度可能超快速/广泛/中间/较差。 CYP2D6超快速表型由于可待因代谢增加而导致吗啡形成增加，因此具有较高的严重毒性风险。 相反，由于CYP2D6代谢不良表型使吗啡的形成减少，与可待因治疗无效有关。 因此，基于个体CYP2D6基因型的可待因的治疗建议由临床药理学实验联盟（CPIC）在临床药理学和治疗学杂志上发表，可在PharmGKB网站上获得。

可待因不良反应基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为可待因不良反应不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，可待因不良反应发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了可待因不良反应的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有可待因不良反应，实现可待因不良反应遗传阻断的目的。

如何做可待因不良反应基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致可待因不良反应发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致可待因不良反应发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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