【佳学基因检测】白内障9，常染色体隐性可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

白内障9，常染色体隐性是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

白内障9，常染色体隐性疾病介绍：

先天性白内障，又叫发育性白内障，多在出生前后即已存在，多为静止型，可伴有遗传性疾病，有内生性与外生性两类，内生性者与胎儿发育障碍有关，外生性者是母体或胎儿的全身病变对晶状体造成损害所致，先天性白内障分为前极白内障，后极白内障，绕核性白内障及全白内障。凡是各种原因如老化，遗传、局部营养障碍、免疫与代谢异常，外伤、中毒、辐射等，都能引起晶状体代谢紊乱，导致晶状体蛋白质变性而发生混浊，称为白内障，此时光线被混浊晶状体阻扰无法投射在视网膜上，导致视物模糊。多见于40岁以上，且随年龄增长而发病率增多。已发现CRYAA基因中的突变导致多种类型的白内障，有核性、中央核性、层状、薄层状、前极、后极、皮质、胚胎、前囊下、扇形和整体白内障。 与小角膜畸形相关的白内障，有时称为白内障 - 小角膜综合征，也是由CRYAA基因的突变引起的。 已报道了常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传模式。 CATC1以前表示由CRYAA基因突变引起的常染色体隐性遗传形式的白内障。

白内障9，常染色体隐性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为白内障9，常染色体隐性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，白内障9，常染色体隐性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了白内障9，常染色体隐性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有白内障9，常染色体隐性，实现白内障9，常染色体隐性遗传阻断的目的。

白内障9，常染色体隐性基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断白内障9，常染色体隐性的遗传，需要通过白内障9，常染色体隐性致病基因鉴定基因解码，找到导致病人白内障9，常染色体隐性发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断白内障9，常染色体隐性的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是白内障9，常染色体隐性遗传阻断的基础是白内障9，常染色体隐性的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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