【佳学基因检测】卡彭综合征基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

卡彭综合征是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。佳学基因对大量的卡彭综合征患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了卡彭综合征的基因解码，可以通过卡彭综合征基因检测及早发现和治疗。

卡彭综合征疾病介绍：

Carpenter综合征|Carpenter综合征是特征在于某些颅骨的过早融合（颅缝早闭），手指和脚趾异常，以及其他发育问题的疾病。颅缝早闭阻止颅骨正常生长，常常使头顶部尖锐（尖头畸形）。在严重受累者中，颅骨的异常融合导致头颅畸形。颅缝早闭可引起头和脸的两侧存在差异（颅面不对称）。颅骨的过早融合可以影响大脑的发育并导致颅骨内压力增加（颅内压）。颅骨的过早融合可以引起Carpenter综合征患者的几种特殊面部特征。特殊的面部特征可以包括鼻梁平坦，眼角外侧下垂（睑裂下倾），位置低和形状异常的耳朵，不发达的上颌和下颌，以及异常的眼睛形状。一些受累者还有牙齿异常，包括小乳牙。视觉问题也经常发生。手指和脚趾的异常包括两个或多个手指或脚趾的皮肤融合（皮肤性并指畸形），异常短的手指或脚趾（短指;短趾）或有额外的手指或脚趾（多指；多趾）。在Carpenter综合征中，皮肤性并指畸形在第三（中指）和第四（无名指）手指之间最常见，并且多指经常发生在大拇指或第二指或第五（小指）手指旁边。患有Carpenter综合征的人经常有智力残疾，程度可以从轻微到严重。然而，一些患有这种疾病的个体有正常的智力。智力残疾的原因是未知的，因为颅缝早闭的严重程度似乎与智力残疾的严重程度无关。Carpenter综合征的其他特征包括从儿童开始的肥胖，在肚脐眼周围的软性凸起（脐疝），听力损失和心脏缺陷。额外的骨骼异常，例如变形的臀部，弯曲到一侧的圆形上背（脊柱后侧凸）和膝盖成角度向内（膝外翻）经常发生。几乎所有受累男性都有生殖器异常，最常见的是睾丸未降（隐睾）。少数Carpenter综合征患者胸部和腹部的器官或组织的镜像位置反转。这种位置异常可能影响几个内部器官（左右转位）;心脏（ 右位心），心脏在身体的右侧而不是在左侧;或仅心脏的主要（大）动脉改变血流。这种疾病的体征和症状变化相当大，即使在同一家庭内。 Carpenter综合征的预期寿命缩短但变动性很大。Carpenter综合征的体征和症状与另一种称为Greig cephalopolysyndactyly综合征的遗传病症相似。重叠特征包括颅缝早闭，多指和心脏异常，会导致这两种疾病被误诊;通常需要进行基因检测以进行准确的诊断。

卡彭综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为卡彭综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，卡彭综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了卡彭综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有卡彭综合征，实现卡彭综合征遗传阻断的目的。

如何做卡彭综合征基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致卡彭综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致卡彭综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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