【佳学基因检测】多发性基底细胞癌基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

多发性基底细胞癌是一种皮肤科、肿瘤科疾病。佳学基因对多发性基底细胞癌的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行多发性基底细胞癌遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

多发性基底细胞癌疾病介绍：

皮肤基底细胞癌（BCC）是欧洲人血统中最常见的癌症（Stacey等，2009）。 BCC的主要环境风险因素是阳光照射，但遗传也有重要作用。一些易感性基因变异会导致色素沉着，导致对紫外线（UV）辐射损伤作用的保护减少。其他相关变异在色素沉着或紫外线敏感性方面没有明显的作用，但似乎在皮肤基底层的生长和分化的情况下产生影响。基底细胞癌以多发综合征为特征，包括基底细胞痣综合征（BCNS; 109400），Bazex综合征（301845），Rombo综合征（180730），Brooke-Spiegler综合征（605041），Muir-Torre综合征（158320），和着色性干皮病（见278700）。在基底细胞癌中发现Hedgehog信号传导途径的异常;见SHH（600725）和SMOH（601500）。

多发性基底细胞癌基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为多发性基底细胞癌不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，多发性基底细胞癌发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了多发性基底细胞癌的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有多发性基底细胞癌，实现多发性基底细胞癌遗传阻断的目的。

多发性基底细胞癌基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据佳学基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能了解基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断多发性基底细胞癌的遗传，需要通过多发性基底细胞癌致病基因鉴定基因解码，找到导致病人多发性基底细胞癌发病的具体原因，需要精确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。佳学基因等机构也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，通过胚胎优选、试管婴儿等方式阻断多发性基底细胞癌的遗传。目前，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是多发性基底细胞癌遗传阻断的基础是多发性基底细胞癌的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。

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