【佳学基因检测】腺苷脱氨酶缺乏症可以阻断遗传吗？

分子诊断导读：

腺苷脱氨酶缺乏症是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。佳学基因通过基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以提供致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

腺苷脱氨酶缺乏症疾病介绍：

腺苷脱氨酶缺乏症（ADA）是一种损害免疫系统并导致严重联合免疫缺陷（SCID）的遗传性疾病。 SCID的人几乎没有细菌、病毒和真菌的免疫保护。容易重复和持续的感染，也可能非常严重或危及生命。这些感染通常由“机会性”生物引起，通常在具有正常免疫系统的人中不引起疾病。ADA缺乏症的主要症状是肺炎、慢性腹泻和广泛的皮肤疹。受累的儿童也比健康的儿童生长慢得多，有些有发育迟缓。大多数ADA缺乏症的个体在生命的前6个月被诊断为SCID。没有治疗的话这些婴儿通常不能活过2岁。在约10％至15％的病例中，免疫缺陷的发作延迟至6至24个月龄（延迟发作）或甚至直至成年（迟发）。这些晚发性病例的免疫缺陷往往不那么严重，主要引起复发性上呼吸道和耳部感染。随着时间的推移，受累者可能会发展成慢性肺损伤、营养不良和其他健康问题。

腺苷脱氨酶缺乏症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为腺苷脱氨酶缺乏症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，腺苷脱氨酶缺乏症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了腺苷脱氨酶缺乏症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有腺苷脱氨酶缺乏症，实现腺苷脱氨酶缺乏症遗传阻断的目的。

腺苷脱氨酶缺乏症风险基因检测在哪儿做比较好？

首先要查找可以进行腺苷脱氨酶缺乏症基因检测的机构。进入这家机构的官网或者是微信公众号，看检测机构是否可以对腺苷脱氨酶缺乏症进行检测。佳学基因的检测项目比较多，在网页上有一个很好用的搜索工具，在上面搜索腺苷脱氨酶缺乏症，可以看到佳学基因可以做腺苷脱氨酶缺乏症的基因解码、基因检测、基因筛查和风险评估。就这一点，说明检测机构对腺苷脱氨酶缺乏症的研究比较清楚，可以根据需要设计不同的检测项目。可以进行腺苷脱氨酶缺乏症的风险检测是确定无疑的了。

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