【眼科遗传病】视神经萎缩基因解码、基因检测
遗传病、罕见病基因检测导读：
通过眼科遗传病基因解码可以将原发性视神经萎缩分为11种不同的类型，并为基因检测提供解读和实验设计依据。但是基因解码是基因检测和基因测序的升级换代。视神经萎缩有哪些类型？
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，人的视神经萎缩共分11种类型| 常染色体显性遗传视神经萎缩3型 | Optic Atrophy 3, Autosomal Dominant |
| 视神经萎缩1型 | Optic Atrophy 1 |
| 视神经萎缩6型 | Optic Atrophy 6 |
| 视神经萎缩2型 | Optic Atrophy 2 |
| 视神经萎缩4型 | Optic Atrophy 4 |
| 视神经萎缩5型 | Optic Atrophy 5 |
| 视神经萎缩9型 | Optic Atrophy 9 |
| 视神经萎缩8型 | Optic Atrophy 8 |
| 视神经萎缩11型 | Optic Atrophy 11 |
| 视神经萎缩7型伴或不伴听神经病 | Optic Atrophy 7 with or Without Auditory Neuropathy |
| 视神经萎缩6型 | Optic Atrophy 6 |
| 视神经萎缩10型伴有或不伴有共济失调、智力低下和癫痫发作 | Optic Atrophy 10 with or Without Ataxia, Mental Retardation, and Seizures |
原发性视神经萎缩的基因解码
佳学基因通过基因解码不仅可以将视神经萎缩分为不同的类型，更可以将不同的病人视神经萎缩的发病原因归为不同类型，从而为个体化的治疗提供基因信息指导。在哪儿可以做原发性视神经萎缩基因解码？
佳学基因是基因解码的研发者、倡导者，也是基因解码的实施单位。基因解码的基因检测、基因测序有着明显的区别。(责任编辑：佳学基因)
