【佳学基因检测】飞蚊症遗传吗？飞蚊症基因解码基因检测怎么做？
基因解码、基因检测导读：
飞蚊症（Floaters）一般是由玻璃体变性引起的，是一种自然老化现象，也即随着年纪老化，玻璃体会“液化”，产生一些混浊物。因而，飞蚊症正式的名称是“玻璃体混沌”或称“玻璃体浮游物”。玻璃体漂浮物是玻璃体内的微小胶原纤维，容易结块并在视网膜上投射阴影，在患者看来是漂浮物。眼科最常见的玻璃体漂浮物是玻璃体后脱离（PVD），即玻璃体后表面与视网膜分离。这种情况通常在视觉上没有威胁。有玻璃体漂浮物症状和体征的患者需要眼科医生进行评估。准确诊断需要采用基因解码技术进行致病基因查找，并通过合理方式阻断遗传。
发病原因
玻璃体漂浮物或PVD的病因是由于玻璃体脱水（液化）和随年龄增长而收缩。此外，眼球外伤或损伤可导致玻璃体漂浮物。
佳学基因流行病学统计
玻璃体脱离通常影响50岁以上的患者，80岁时患病率增加。近视患者患玻璃体漂浮物（飞蚊症）的风险增加。此外，眼球直接受到损害，或接受眼科手术后患炎症性疾病的眼睛，发生玻璃体漂浮物（飞蚊症）的几率增加。男性和女性受到同样的影响。
基因解码病理分析
眼睛有三个腔室：前房、后房和玻璃体房。前房由角膜后面的眼内容物组成。后房室由从虹膜到晶状体前部的内容物组成。玻璃体腔由晶状体后面的眼睛内容物组成，是玻璃体漂浮物的位置。 玻璃体凝胶由胶原纤维组成，充满了因年龄和机械因素而发生脱水和收缩（收缩）的玻璃体腔。纤维缠绕在玻璃体内，附着在视网膜表面。随着时间的推移，玻璃体收缩，这些纤维在视网膜表面拉扯。这些纤维经常断裂，使玻璃体分离并继续收缩。最终，玻璃体无法填满它所在的腔。这导致玻璃体与视网膜分离，使玻璃体漂浮在视网膜腔中。如果这个过程逐渐发生，症状通常是轻微的，可以不被注意。如果分离过程剧烈，在视网膜的孤立部分，或者玻璃体和视网膜之间存在异常粘连，PVD会撕裂视网膜血管或视网膜本身。
飞蚊症的鉴别诊断
鉴别诊断包括：
玻璃体漂浮物/玻璃体后脱离
玻璃体出血
视网膜撕裂或脱离
飞蚊症的基因解码可以指导基因检测
佳学基因对眼科发现眼底异常，包括视网膜前病变和视网膜病变的患者进行致病基因鉴定基因解码，其中的一部分患者存在视力下降和飞蚊症现象。基因解码发现有5个患者存在p.L483P/p.L483P（L444P/L444P）基因型纯合突变。这表明，飞蚊症的发生具有确定的基因原因。通过基因致病基因鉴定基因解码，找到病因后，可以让后代及二胎不再患病。
飞蚊症的国际研究进展
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