【佳学基因检测】良性原发性眼睑痉挛基因解码、基因检测

眼科遗传病基因检测导读：

良性特发性眼睑痉挛，又叫做良性原发性眼睑痉挛。英文疾病名称为Blepharospasm, Benign Essential。是一种眼科遗传性疾病，也是基因病、罕见病。需要通过致病基因鉴定基因解码、基因检测将此病与其他可能产生类似症状的疾病分开。
 

什么样的人应当做良性原发性眼睑痉挛基因解码、基因检测？

良性原发性眼睑痉挛是一种以异常眨眼或眼睑痉挛为特征的疾病。良性原发性眼睑痉挛是一种肌张力障碍，是一组运动障碍，包括肌肉不受控制的紧张（肌肉收缩）、有节奏的颤抖（震颤）和其他不自主的运动。良性原发性眼睑痉挛与常见的暂时性眼睑抽搐不同，后者可由疲劳、压力或咖啡因引起。良性原发性眼睑痉挛的体征和症状通常出现在成年中晚期，并逐渐恶化。该病的第一个症状包括眨眼频率增加、眼睛干涩、眼睛受风、空气污染、阳光和其他刺激物而加重。这些症状可能始于一只眼睛，但最终会影响到两只眼睛。随着病情的发展，眼睛周围肌肉的痉挛会导致不自觉的眨眼或眯眼。受影响的个体越来越难以睁开眼睛，这可能导致严重的视力损害。超过一半的良性原发性眼睑痉挛患者，肌张力障碍的症状会扩散到眼睛以外，影响其他面部肌肉和身体其他部位的肌肉。当患有良性原发性眼睑痉挛的人也会出现影响舌头和下颚的非自愿肌肉痉挛（口颌肌张力障碍），这种症状和体征的结合被称为Meige综合征。
 

良性原发性眼睑痉挛的其他名字

原发性良性眼睑痉挛基因解码

良性原发性眼睑痉挛的是遗传和环境因素综合作用的结果。某些基因的改变可能会增加患这种疾病的可能性，而环境因素可能会触发处于危险中的人的症状和体征。

基因解码表明，该病成人肌张力障碍有关，包括颈部肌肉不受控制的扭转（痉挛性斜颈）和手和手指肌肉的痉挛（作家痉挛）。研究人员怀疑良性的原发性眼睑痉挛和类似形式的肌张力障碍与基底节功能不全有关，基底节是大脑深处帮助启动和控制运动的结构。

遗传因素几乎可以肯定与良性原发性眼睑痉挛有关。基因解码已经研究了DRD5和TOR1A基因的共同变异（多态性）与良性原发性眼睑痉挛发生风险之间的关系。