【佳学基因检测】做癫痫性脑病早期婴儿42型基因解码、基因检测需要多少钱？

遗传病、罕见病基因检测导读:

癫痫性脑病早期婴儿42型是英文Epileptic encephalopathy, early infantile, 42的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止癫痫性脑病早期婴儿42型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做癫痫性脑病早期婴儿42型基因解码、基因检测？

该病临床表征有：斜视；斜视；眼球运动异常；内斜视；眼球震颤；肌张力减退；肌张力增高；震颤；反射亢进；手足徐动症；脑电图异常；协同失调；癫痫性脑病。

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癫痫性脑病早期婴儿42型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，癫痫性脑病早期婴儿42型的数据库代码是omim_id:617106。

做癫痫性脑病早期婴儿42型基因解码、基因检测需要多少钱？

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